Depuis 2000, Accueil-Sérénité offre des services professionnels axés sur les besoins des personnes touchées par le cancer, aux personnes en fin de vie ainsi qu’aux endeuillés, le tout dans un contexte d’accueil inconditionnel.
Il se distingue par son soutien, son écoute et son offre de services où le bien-être de chaque personne se retrouve au centre des actions dans le but de leur offrir la sérénité et leur procurer un baume d’espoir.
Mission: Humaniser les services aux personnes atteintes de cancer et leurs proches, sensibiliser la population aux risques de la maladie et supporter la lutte contre le cancer.
L’ASPQ est une association autonome regroupant citoyens et partenaires pour faire de la santé durable une priorité. La santé durable s’appuie sur une vision à long terme qui, tout en fournissant des soins à tous, s’assure aussi de garder la population québécoise en santé par la prévention. Notre organisation conseille, enquête, sensibilise, mobilise des acteurs et émet des recommandations basées sur les données probantes, des consensus d’experts, l’expérience internationale et l’acceptabilité sociale.
L’ASPQ soutient le développement social et économique du Québec par la promotion d’une conception durable de la santé et du bien-être. Elle s’appuie sur une vision à long terme qui, tout en fournissant des soins à l’ensemble de la population, s’assure aussi de la garder en santé par la prévention.
L'Association pulmonaire du Québec est un organisme sans but lucratif qui intervient dans le domaine de la santé respiratoire. Membre de l'Association pulmonaire du Canada, de l'American Lung Association, de l'Union internationale contre la tuberculose et les maladies respiratoires de même que de l'Organisation mondiale de la santé, l'Association pulmonaire a toujours été liée intimement au combat de tous les instants qu'a mené la science contre la tuberculose.
Notre objectif, inspiré de notre mission, notre vision et nos valeurs, est d’exercer pleinement notre rôle de plaque tournante pour tout ce qui touche les soins palliatifs et les soins de fin de vie au Québec.
La Mission de l’AQEPP est de promouvoir les services d’ergothérapie dans le secteur privé et de dispenser des services et un support aux membres.
L'association québécoise des registraires en oncologie (AQRO) est une organisation sans but lucratif qui regroupe, depuis le 8 octobre 2002, des professionnels intéressés ou impliqués dans la gestion de l'information en oncologie. L'un de ses principaux mandats est d'organiser des programmes de formation professionnelle continue afin de rehausser le niveau de connaissances et la performance des personnes impliquées dans la gestion des données reliées au cancer.
L'Association Québécoise du Lymphoedème (AQL) est une organisation à but non lucratif fondée en 1999 pour l'éducation et l'orientation des patients atteints du lymphoedème, des professionnels de la santé et du grand public. L’Association compte parmi ses membres des personnes atteintes du lymphoedème, leur famille, leurs amis et des professionnels de la santé.
L'Association québécoise du lymphoedème fournit soutien, d'éducation et de sensibilisation pour les personnes vivant avec le lymphoedème, leurs familles, amis et de professionnels de soins de santé. Nous informer et éduquer sur le lymphoedème et ses causes, la réduction des risques et les traitements de cette maladie chronique, et encourager la recherche scientifique menant à une guérison.
Belle et bien dans sa peau offre des ateliers gratuits qui donnent aux Canadiens les outils et les techniques pour se sentir confiants et autonomes. Notre programmation offre des avantages prouvés pour la santé aux personnes confrontées à tous les cancers, en augmentant la confiance, le bien-être et l'image de soi positive.
BioCanRx est un réseau de scientifiques, de cliniciens, d’intervenants dans le domaine du cancer, d’ONG et de partenaires de l’industrie qui travaillent en collaboration afin d’accélérer le développement de thérapies innovantes pour le cancer. BioCanRx investit dans les innovations canadiennes et dans ce que le secteur a de mieux à offrir, étant toujours à la recherche de la voie la plus rapide vers l’application clinique, et ce, dans le meilleur intérêt des patients. Par l’intermédiaire d’un processus de financement de la recherche qui est novateur, collaboratif et efficacement géré, BioCanRx est en voie de devenir un chef de file mondial de l’application, de la fabrication et de l’adoption d’immunothérapies novatrices contre le cancer puisque le réseau met à profit ses connaissances spécialisées. Nous travaillons en partenariat avec l’industrie, les établissements universitaires, les organismes de bienfaisance et les organismes sans but lucratif afin que les technologies faisant appel aux réactions immunitaires passent du laboratoire aux essais cliniques de première phase et afin que les facteurs socio-économiques liés à leur adoption soient pris en considération par les réseaux de soins de santé. BioCanRx attire et perfectionne le talent requis pour assurer l’épanouissement du secteur biotechnologique de la santé au Canada. Le réseau reçoit des fonds des Réseaux de centres d’excellence du gouvernement fédéral, ainsi que le soutien de l’industrie, des provinces et de nombreux organismes de bienfaisance nationaux.
Le Centre de commercialisation en immunothérapie du cancer (C3i), un Centre d’excellence en commercialisation et en recherche (CECR) affilié aux Réseaux de centres d’excellence (RCE), accélérera l’accès des patients à des traitements innovateurs d’immunothérapie du cancer.
Rattaché à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont de Montréal, au Canada, le C3i est une structure intégrée dédiée au développement, à l’application et à la commercialisation de ces traitements révolutionnaires.
Nous avons pour objectif de sensibiliser le public au cancer colorectal, d’offrir un soutien aux patients et à leurs familles, à réclamer une politique nationale de dépistage et à assurer l’accès aux traitements.
Cancer de l’ovaire Canada est une œuvre de bienfaisance canadienne enregistrée dont la mission est de faire preuve de leadership dans la lutte contre le cancer de l’ovaire en :
• appuyant les femmes atteintes de la maladie et leurs familles;
• sensibilisant le grand public et les professionnels de la santé;
• finançant la recherche pour mettre au point des techniques de dépistage précoce, améliorer le traitement et, finalement, trouver un moyen de guérir cette maladie.
Cancer de la vessie Canada est le premier et le seul organisme de bienfaisance canadien qui se consacre à la défense des droits des patients atteints du cancer de la vessie.
Nous ne recherchons pas la sympathie. Nous recherchons des résultats. Cela signifie augmenter les taux de survie en finançant la recherche, ainsi qu'en augmentant la sensibilisation, l'éducation et le soutien des patients. Nous avons investi près de 4 millions de dollars partout au Canada. Ce qui signifie que nous sommes sur le point de faire une percée dans la détection précoce, le traitement et l’amélioration des résultats pour les patients.
Mission: Améliorer la qualité de vie des patients atteints du cancer du rein et celle de leurs familles en militant pour l’accès aux nouveaux traitements, en faisant la promotion de la recherche et en offrant du soutien, de l’information ainsi que des ressources éducatives.
Cancer du sein du Canada est un organisme de bienfaisance national enregistré, dirigé par un conseil d’administration passionné par les progrès que nous réalisons pour mettre fin au cancer du sein. Leur rôle est de définir l’orientation stratégique, de superviser la réalisation de nos objectifs et de défendre nos valeurs. Ces directeurs sont des professionnels qui donnent bénévolement de leur temps. Ils guident, conseillent et soutiennent le directeur général.
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Depuis trois décennies, vous nous connaissez sous le nom de Société canadienne du cancer du sein. Mais face à une maladie qui évolue sans cesse, nous avons également progressé. Nous sommes maintenant Cancer du sein du Canada et avons changé notre nom et notre image pour montrer la beauté de la recherche de plus en plus progressiste que nous finançons. Parce qu’avec une maladie qui semble si laide, et avec des patients qui ressentent souvent la même chose, nous voulons leur rappeler la beauté de nos actions.
Nous investissons vos dons dans des recherches qui sauvent des vies et qui ont un impact direct sur les patients canadiens.
Les projets que nous finançons permettent de transformer rapidement les résultats de la recherche en résultats tangibles pour les patients.
La mission de Cancer pulmonaire Canada est triple: 1) sensibiliser le public au cancer du poumon, 2) soutenir et défendre les patients atteints de cancer du poumon et leurs familles, et 3) fournir des ressources éducatives aux patients, aux membres de leur famille, aux professionnels de la santé et au grand public.
The Cancer Research Society is a national not-for-profit organization whose sole mission is to fund research on all types of cancer to help prevent, detect, and treat this disease.
Cancer Saguenay œuvre auprès des personnes atteintes du cancer et de leurs proches. Nous aidons des centaines de bénéficiaires et chaque année, nous effectuons plus de 1,000 transports médicaux. Nos 21 bénévoles accompagnent quotidiennement des personnes du Saguenay à leurs traitements contre le cancer.
Mission: Sensibilisation, Éducation, Soutien aux personnes touchées par le cancer testiculaire.
Les partenaires et intervenants impliqués dans la recherche clinique précoce au Québec se regroupent dans le cadre d’un projet collectif de grande envergure visant à assurer la reconnaissance du Québec (Canada) en tant que plaque tournante mondiale dans le domaine.
Notre mission : rassembler les intervenants et mobiliser les connaissances à l’échelle du Canada pour favoriser l’avancement de la recherche et du développement clinique dans le domaine de la médecine régénératrice et de la thérapie cellulaire.
Le Centre de bien-être de l’Ouest-de-l’Île pour les personnes atteintes de cancer est un organisme de bienfaisance enregistré qui se consacre à offrir du soutien et des soins compatissants aux personnes vivant avec le cancer – les personnes atteintes et leurs proches aidants. Il a été créé en réponse à la demande pour une approche holistique du bien-être qui vise à améliorer la santé et le bien-être des personnes qui vivent avec le cancer en répondant à leurs besoins affectifs, physiques et spirituels.
La Coalition québécoise pour le contrôle du tabac a pour but de réunir les appuis nécessaires pour que les gouvernements adoptent et appliquent des mesures destinées à réduire le tabagisme et ses conséquences.
Le Conseil pour la protection des malades (CPM) œuvre depuis plus de 45 ans au respect et à l’avancement des droits, à la dignité et la qualité de vie des personnes qui ont recours aux services du réseau de la santé et des services sociaux au Québec.
Le Consortium de recherche en oncologie clinique du Québec (Q-CROC) est un réseau multidisciplinaire et multi-institutionnel de cliniciens, de chercheurs et de membres de la communauté médicale voués à la recherche clinique et translationnelle sur le cancer. Q-CROC occupe une position stratégique unique au Québec grâce aux qualifications et aux spécialisations diversifiées de ses membres et de ses partenaires.
Vision
Notre vision : que tous les patients québécois atteints d'un cancer aient accès à une médecine personnalisée des plus avancées.
Mission
Notre mission : accroître et améliorer les possibilités d’options de traitement pour les patients en oncologie en développant une solide infrastructure provinciale de recherche clinique, de pair avec un programme de recherche translationnelle axé sur les biomarqueurs de la résistance thérapeutique des métastases.
Nous avons à cœur d’aider les patients, le personnel médical et les chercheurs à devenir des partenaires et des précurseurs actifs dans la découverte de traitements efficaces et ciblés contre le cancer, à travers un environnement de recherche clinique positif.
Convergence action bénévole est un organisme sans but lucratif qui vise à soutenir et à promouvoir l’action bénévole dans sa diversité et offrir des services à la communauté sur son territoire (Lévis).
Nous sommes une organisation à but non lucratif dont la mission sociale est de créer les conditions permettant d'inviter les soins de santé à franchir les limites du possible. Nous appelons cela #HumanCare.
Fournir des informations sur la santé qui sont crédibles et validées pour les patients, les proches, et les décideurs.
Soutenir les patients, leurs proches et les membres de la communauté touchés par les tumeurs cérébrales, par le biais de programmes d’information, d’éducation et de recherche.
La Fondation cancer du sein du Québec a pour mission d’améliorer le taux de survie ainsi que la qualité de vie des personnes touchées par le cancer du sein, et de sensibiliser toutes les communautés et groupes de personnes concernées, désormais « Allié.e.s pour la santé des seins ».
Fournir des ressources et une aide émotionnelle et financière à ceux qui luttent contre le cancer de la peau non mélanome, le mélanome et le mélanome oculaire. Faire de la prévention et sensibiliser au cancer de la peau. Faciliter le travail en immuno-oncologie et en médecine de précision. S’engager dans les politiques de santé des secteurs public et privé et dans les questions systémiques d’accès aux traitements. Représenter la voix des patients atteints d’un cancer de la peau.
La Fondation Sur la pointe des pieds a pour mission d’aider les jeunes atteints par le cancer à retrouver leur bien-être en relevant le défi d’une expédition d’aventure thérapeutique exceptionnelle. Encadrées par des experts du milieu médical et du plein air, les expéditions ont aussi pour vocation de changer l’image de la maladie tant auprès des participants que du public.
La mission de la Fondation Virage est d’offrir des services, des ressources et des activités ainsi que développer des programmes d’aide destinés aux personnes atteintes de cancer et à leurs proches afin de les accompagner et de les soutenir tout au long de la maladie. Virage s’engage à favoriser, par le biais des activités et des services, le partage, l’écoute, la communication et le soutien mutuel auprès des personnes atteintes de cancer et leurs proches et de les informer des ressources disponibles pour leur venir en aide.
La mission du GASO est de favoriser l’amélioration de la qualité de vie des proches aidants, de prévenir leur épuisement et de promouvoir leur reconnaissance et leurs intérêts dans la communauté.
Offrir aux personnes atteintes de cancer et à leurs proches aidants, un milieu de vie, un réseau d'entraide et d'action ainsi que des activités favorisant leur prise en charge et l'amélioration de leur qualité de vie physique et psychologique.
Notre mission consiste à mieux lutter contre le cancer du sein en augmentant l’accès et la participation des personnes atteintes aux protocoles de recherche clinique.
Le Programme Accès-recherche a été créé pour rapprocher la recherche clinique des personnes atteintes du cancer du sein dans tout le Québec.
À l’automne 2019, le consortium comptait sept membres avec l’ajout du CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal - Hôpital Maisonneuve-Rosemont (avril 2017), du CIUSSS de l’Estrie – Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke (mai 2018) et du CIUSSS de l’Ouest-de-l’Île-de-Montréal – Centre hospitalier de St-Mary (juillet 2019).
L’objectif du Groupe est d’étendre son action à l’ensemble du territoire du Québec en ayant un partenariat avec au moins un établissement par région d’ici 2023.
« Participer au Groupe va nous permettre d’avoir accès à de nouveaux essais thérapeutiques, donc de la recherche supplémentaire au bénéfice des patientes de notre région » Dr Michel Pavic, Oncologue et chef de service, CIUSSS de l’Estrie-CHUS.
Le Réseau Canadien des proches aidants est heureux de vous présenter Huddol - une plateforme pour connecter notre réseau d'experts aux proches aidants comme vous.
Soyez à votre meilleur.
Rencontrez des personnes extraordinaires qui partagent leur connaissance à travers le parcour du cancer, trouvent du soutien et s’épanouissent dans leur vie.
Innovation Exactis et son Centre d'Excellence en Thérapie de Précision a été créé en 2014. Financé par les Réseaux des Centres d'Excellence (RCE), les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), le Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada (CRSNG), le Conseil de recherches en sciences humaines du Canada (CRSH), Exactis est issu de la collaboration des secteurs privés et publics, dont des compagnies pharmaceutiques, biotechnologiques ou des centres de recherche. Exactis comprend également un réseau de centres d'oncologie au Québec et à travers tout le Canada. Grâce au soutien des secteurs privés et publics, l'organisation dispose d'un budget d'environ $32 millions.
La mission du Centre de bien-être pour le cancer: L’espoir, c’est la vie HGJ - a pour but de vous renseigner, de vous guider et de vous soutenir durant tous les stades de la survie au cancer. Nous vous invitons à pénétrer dans cet environnement familial et paisible, qui invite à la détente. Vous y découvrirez de nombreux programmes et des activités d’une grande diversité, qui vous aideront à bien vivre avec le cancer et après la maladie. Accordez-nous une petite heure de votre temps et nous vous mettrons sur la voie de votre bien-être personnel.
Life-Saving Therapies Network (LSTN) est réseau pour les patients, les chercheurs, les médecins, les leaders de l'industrie, les régulateurs, les technologues de la santé, les éthiciens et les économistes qui souhaitent un accès plus rapide à de meilleurs traitements: Réforme de la recherche clinique pour permettre un accès plus rapide et moins coûteux à de nouvelles thérapies pour les maladies mortelles; Réformer les cadres réglementaires pour le développement et l'approbation du traitement de précision des maladies mortelles; Remboursement rapide et complet des traitements efficaces des maladies mortelles et des diagnostics compagnons.
La Fondation Lymphome Canada trouve ses racines dans deux organisations régionales distinctes, qui ont toutes les deux été fondées en 1998. Au début de l’année 1998, Patricia Manson a décidé de fonder à Vancouver la Fondation canadienne de recherche sur le lymphome (FCRL) après avoir reçu un diagnostic de lymphome non hodgikinien. Patricia, qui est ainsi devenue la première présidente de la FCRL, a découvert en 1997 qu’elle était atteinte d’une forme agressive de lymphome. Après son diagnostic, elle a essayé de trouver en vain une organisation canadienne centrée sur la recherche sur le lymphome. Elle a vite réalisé qu’il n’existait aucun groupe de soutien facilitant la diffusion de renseignement pertinent aux personnes atteintes d’un lymphome au Canada. Patricia a fondé la FCRL avec l’aide des médecins Connors et Hegele et avec l’assistance juridique du cabinet Russell & DuMoulin. En créant la FCRL, Patricia a donné à son mari, à ses cinq enfants, aux autres membres de sa famille et à ses nombreux amis l’exemple d’une personnalité hors du commun qu’ils ne pouvaient qu’admirer. Pat était une personne qui s’élevait pour aider les autres alors qu’elle menait elle-même une lutte acharnée contre le cancer. Malheureusement, Patricia est décédée peu de temps après, le 29 mai 1998.
La vision qu’elle avait lorsqu’elle a créé la FCRL, à savoir fonder une organisation dans le but d’aider les autres à vivre avec un lymphome, se perpétue grâce à la Fondation Lymphome Canada.
Maison Main…Tenir L’Espoir. Grâce à la générosité de ses donateurs, la Maison Main…tenir l’espoir lymphoedème & mastectomie Mauricie/Centre-du-Québec peut offrir une aide financière aux personnes atteintes de lymphoedème ou ayant subi une mastectomie afin de leur fournir une camisole post opératoire.
Cet argent, versé directement aux thérapeutes ou au partenaire en mastectomie, permet aux bénéficiaires de recevoir les soins appropriés à leurs conditions, soit une camisole et/ou Traitements. Un comité mandaté par la Maison évalue les demandes selon les règles établies, offrant ainsi l’assurance aux donateurs et commanditaires que les sommes sont versées selon les ententes convenues pour chaque bénéficiaire.
Offrir des soins palliatifs exceptionnels et gratuits, dans un environnement chaleureux et accueillant, à des personnes de toutes provenances vivant avec une maladie incurable. Offrir des soins et services de répit exceptionnels aux proches et aidants naturels. Être un pôle d’excellence et d’innovation qui favorise la formation et la collaboration avec les milieux des soins de santé et de l’éducation.
Myélome Canada, un organisme axé sur les besoins des patients, travaille avec plus d’une douzaine de groupes de soutien régionaux à travers le Canada afin de fortifier la présence de la communauté canadienne du myélome et d’améliorer la qualité de vie des patients atteints de myélome, leurs soignants et leurs familles.
Myélome Canada est le seul organisme national dédié exclusivement à la communauté canadienne du myélome. Notre affiliation à l’IMF (International Myeloma Foundation), la plus ancienne et la plus importante organisation dédiée au myélome, nous donne accès à un réseau international d’experts et de ressources.
Depuis 1998, en tant que membre d’une organisation nationale de bienfaisance,nous avons fourni des services de soins infirmiers à domicile à Montréal. En 2006, nous sommes devenus une organisation indépendante, agissant sous un nouveau nom dans la communauté. Notre nom est la seule chose qui ait changé.
Nous sommes restés fidèles à nos racines en tant qu’organisation ayant aidé les Montréalais depuis plus d’un siècle.Le personnel, les services et l’engagement communautaire sur lesquels comptait notre clientèle depuis de nombreuses années restent les mêmes.
NOVA Montréal offre:
Du répit et de l’aide dans les activités quotidienne des aidants naturels de personnes souffrant d’Alzheimer, de sclérose en plaques, des séquelles d’un AVC, de cancer ou dont la santé est fragilisée
Des soins à domicile
Du répit pour les parents d’enfants ayant des besoins spéciaux
Des soins, de l’aide et des conseils aux jeunes de la rue
Des soins palliatifs
Des cliniques de soins des pieds
Agir comme catalyseur et exploiter le plein potentiel de l’écosystème de la recherche et de l’innovation au Québec pour accélérer la lutte contre le cancer.
Offrir des services personnalisés et des activités communautaires basés sur l’accueil, l’écoute, l’entraide et la solidarité, qui s’adressent spécifiquement à des personnes atteintes de cancer et à leurs proches sur le territoire de région de la Capitale-Nationale.
En créant l'Organisme de soutien pour proches aidants en oncologie du Québec (OSPAOQ), nous voulons nous assurer que personne ne revive les situations désolantes que nous avons vécues. C'est également pour répondre à un manque de ressources sociales, financières et psychologiques, parce que nous savons que nous ne sommes pas les seules à affronter la maladie de nos proches, que nous créé l'OSPAOQ. Parce qu’ensemble, on est plus forts. Transformer le négatif en positif; donner un sens à des évènements tragiques; là est notre raison d'être!
L’OGPAC (Organisme Gaspésien des Personnes Atteintes de Cancer) est un organisme à but non lucratif qui est né d’un besoin chez plusieurs personnes atteintes de cancer de la région, de se donner des moyens de s’aider et d’aider les autres. La mission de l’OGPAC est de contribuer au mieux-être des personnes atteintes de cancer et de leurs proches durant toutes les étapes de la maladie, et ce, par le biais de différentes activités et services.
Ses Objectifs :
Favoriser aide et assistance de toute nature aux personnes atteintes de cancer et à leur proches.
Contribuer à démystifier le cancer par une information positive et réaliste.
Regrouper les personnes atteintes de cancer et les personnes désireuses de contribuer au mieux-être de celles-ci.
Faire des représentations pour améliorer la qualité de vie et les possibilités de guérison des personnes atteintes de cancer.
Promouvoir leurs droits individuels et collectifs.
Offrir un milieu de vie pour les personnes touchées par la maladie.
Donner des outils afin que les personnes reprennent du pouvoir sur leur vie
Créé à l’intention des patients, de membres de leur famille, des fournisseurs de soins de santé, des chercheurs et des universitaires, le Portail canadien en soins palliatifs se veut une source de soutien et d’information personnalisée dans le domaine des soins palliatifs et des soins de fin de vie.
Présence Lotbinière a été fondé en 1991 par un groupe de citoyens et d’intervenants du CLSC de Laurier-Station soucieux de répondre aux besoins de répit et de présence des familles aux prises avec la maladie.
Les services de répit et d’accompagnement ont dès lors été donnés par une équipe de bénévoles formés, dévoués et attentionnés. Mme Ange Aimée Vermette, co-fondatrice, a assuré la coordination de l’organisme jusqu’en 2012 et a veillé au développement des formations, des partenariats et des services. C’est ainsi que ce sont ajoutés les services individuels et de groupes destinés aux personnes endeuillées. Et, en 2000, un groupe d’entraide pour les personnes ayant un diagnostic de cancer, Présence-Vie, a été créé.
Répondre aux besoins de soutien et d’accompagnement des personnes touchées par le cancer, des personnes en phase avancée d’une maladie ainsi que leurs proches et des personnes en deuils, par des services bénévoles et professionnels.
Fondé en 2000, Proche aidance Québec regroupe 124 organismes communautaires qui soutiennent plus de 41 000 personnes proches aidantes partout au Québec. Ces organismes ont pour mission d’améliorer les conditions de vie des proches aidants en soulageant l’appauvrissement et l’épuisement qu’ils vivent de par la maladie, le vieillissement et/ou le handicap d’un proche, que ce soit un conjoint, un ami, une sœur ou un enfant. Ils offrent entre autres du service conseil, du soutien psychosocial et du répit.
PROCURE est une organisation caritative qui lutte contre le cancer de la prostate. Elle éduque, soutient et informe les personnes touchées par cette maladie. Elle promeut et contribue au financement d'une recherche de niveau international.
Enrichir les informations nécessaires et les services de soutien tout au long du parcours du patient :
Un accès gratuit à des professionnels de la santé grâce à une ligne téléphonique gratuite disponible 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 ;
Un site Web complet disponible dans les deux langues officielles ;
L'offre de PROCURE - information, éducation, soutien et orientation vers les ressources les plus appropriées - pour les Québécois touchés par le cancer de la prostate, leurs aidants et leur proche, tout au long de leur parcours ;
Des conférences données par des experts et d'autres événements spéciaux ;
Un livre gratuit sur le cancer de la prostate et diverses publications.
Le RAANM est un organisme régional à but non lucratif fondé en 1992 qui contribue à l’amélioration des conditions de vie des proches aidants, soit ceux et celles qui apportent soutien, qui dispensent des soins à un membre de famille, un ami ou un voisin (père, mère, conjoint...). La mission du RAANM est de contribuer à l'amélioration des conditions de vie des aidantes et aidants.
Le Réseau canadien des survivants du cancer a été créé par un groupe de Canadiens et de Canadiennes préoccupés par le cancer.
La mission du RCSC
Encourager l’effort collaboratif des patients vivant avec le cancer, de leurs familles et de la communauté afin d’identifier les barrières qui se dressent devant l’accès à des soins optimaux pour les patients.
S’assurer que les survivants du cancer aient accès à l’éducation, aient l’opportunité d’être actifs, et que leurs voix soient entendues dans la planification et la mise en œuvre d’un système de santé optimal.
Éduquer le public et les décideurs en ce qui concerne l’effet du cancer sur les coûts financiers, émotionnels, et ceux sur la santé, et offrir des solutions et idées positives ainsi que des recommandations dans le but d’atténuer ces effets.
Stimuler la recherche et encourager celle-ci pour découvrir des moyens de surmonter les obstacles qui entravent l’accès aux soins optimaux pour les patients et un suivi approprié.
La vision du RCSC
Le Réseau canadien du cancer du sein (RCCS) est un réseau national d'organismes et de personnes dont le travail est guidé par des survivantes du cancer du sein. Le RCCS sert de lien national entre tous les organismes et personnes que préoccupe le cancer du sein et il fait valoir les préoccupations de l'ensemble des Canadiennes et des Canadiens affectés par le cancer du sein ou à risque de le contracter.
Mission
Créer et favoriser des maillages entre les organismes et les personnes que préoccupe le cancer du sein;
Représenter les préoccupations de l’ensemble des Canadiennes et des Canadiens affectés par le cancer du sein ou à risque de le contracter.
Communiquer avec, soutenir et informer les organismes et les personnes au sujet de la santé du sein et des maladies du sein au Canada;
Promouvoir l’éducation et la sensibilisation au sujet du cancer du sein à l’échelle nationale;
Élaborer et mettre en oeuvre des stratégies d’amélioration de la santé et du mieux-être des survivantes du cancer du sein;
Faire du cancer du sein une priorité nationale et s’assurer que les problèmes que vivent les Canadiennes et les Canadiens affectés soient pris en compte dans les décisions propres aux domaines de la recherche et des politiques de soins de santé.
Depuis plus de 13 ans, nous sommes le réseau de défense des droits des patients atteints de cancer colorectal de confiance au Canada. Que vous soyez nouvellement diagnostiqué, survivant, aidant ou nécessitant une formation sur le cancer colorectal, nous voulons vous entendre! Attendez-vous à des interactions bienveillantes et à des informations factuelles sur la gestion de la maladie, ainsi qu'à un soutien psychosocial individuel de la part d'experts de renommée mondiale.
Informer et soutenir les personnes présentant un risque héréditaire de cancer et outiller les professionnels de la santé à partir de données probantes.
Seins Denses Canada est un organisme à but non lucratif fondé en 2016. Il est composé de survivantes du cancer du sein et professionnels de la santé, voués à accroître la sensibilisation aux risques associés aux seins denses et plaider en faveur de l’importance d’informer les femmes de leur densité mammaire, dans le but de leur donner accès à un dépistage optimal de cancer du sein.
Créée en 2006, la Société de la LMC (leucémie myéloïde chronique) offre aux personnes vivant avec la LMC et leur famille des services de soutien, d’éducation et d’information sur la LMC, sur les traitements actuels et émergents et sur les projets de recherche en cours. Par le biais de ces efforts et de son rôle continu de porte-parole, la Société de la LMC vise à réduire la souffrance des personnes atteintes de cette maladie et à améliorer les soins qu’elles reçoivent et leur qualité de vie.
La Société de leucémie et lymphome du Canada a pour mission de trouver un remède contre la leucémie, le lymphome, la maladie de Hodgkin et le myélome, tout en améliorant la qualité de vie des patients et de leur famille.
Que chaque malade trouve son donneur.
Victimes des pesticides du Québec est une association à but non lucratif qui regroupe les personnes victimes des pesticides afin de défendre leurs droits et faire connaître leurs revendications et recommandations pour un Québec en santé.
VOBOC est une organisation caritative but non lucrative dont la mission est d’équiper, d’impliquer et de renforcer les adolescents et les jeunes adultes atteints de cancer afin d’améliorer leurs expériences et leur état de santé. VOBOC collabore avec les équipes d’oncologie dans des hôpitaux pour aider à renforcer la capacité d’agir de ces jeunes personnes qui viennent de recevoir un diagnostic de cancer en leur offrant des outils, des ressources et des divertissements gratuits et en les dirigeant à des services de soutien.
Réduire la distance entre le domicile et l'hôpital pour les Canadiens dans le besoin.
Mission:
Offrir aux Canadiens dans le besoin un hébergement et des déplacements gratuits pour obtenir des soins médicaux loin de chez eux.
Nous promouvons la santé sexuelle et reproductive inclusive et positive à l’égard de la sexualité à travers l’implantation de programmes d’éducation détaillés particulièrement axés sur le VPH et ses conséquences potentielles. Nous habilitons des jeunes, des familles et des communautés diverses sur le plan culturel et idéologique issues des quatre coins du monde grâce à la diffusion de connaissances cruciales et factuelles.